واشنطن ـ وكالات
أشاد عدد من المراكز الطبية الأميركية بأحد العقاقير المضادة لمرض الصرع والتي تم التصديق عليها مؤخرًا، وأكدت أنه أظهر نتائج رائعة فيما يتعلق بالدراسات المعملية والإكلينيكية التي أجريت بعد نزوله إلى سوق الدواء الأميركي، وزادت السيطرة على المرض إلى حد كبير، وذلك بحسب الجمعية الأميركية لمرض الصرع.
وكانت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" قد صدقت في الثاني والعشرين من تشرين الثاني/أكتوبر الماضي على إصدار مستحضر صيدلي جديد لعلاج مرض الصرع، وبالأخص نوبات الصرع الجزئى partial seizures، وهى غالباً ما تصيب الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 12 عام، وكما أنها تعد أكثر أنواع التشنجات التي تصيب مرضى الصرع شيوعاً.
ويعرف هذا العقار باسم Fycompa ، ويحتوى على المادة الفعالة "perampanel"، ويأخذ شكل الأقراص الصيدلى، ومن إنتاج شركة إيساى للصناعات الدوائية.
وأظهرت النتائج التى شملت إجراء 3 تجارب إكلينيكية تحسناً كبيراً لدى مرضى الصرع الجزئى، حيث تحسنت حالة المرضى الذين حصلوا على العقار الجديد مقارنة بالأشخاص الذين لم يحصلوا عليها. كما أصبح المرضى أكثر قدرة فى السيطرة على التشنجات والتحكم أفضل فى المرض بشكل عام.
أرسل تعليقك