نجح فريق بحثي في مركز الأبحاث في مستشفى الملك فيصل التخصصي في الرياض في التوصل إلى تحديد الجين المسؤول عن اعتلال عصبي يصيب الأطفال الرضع مباشرة بعد الولادة ويؤثر بصورة شديدة ومباشرة على وظيفة الجهاز العصبي المركزي، وهو الاكتشاف الذي تزامن مع اكتشاف من تحالف ثلاثي من مؤسسات طبية وبحثية عالمية ضمت جامعتي "جونز هوبكنز" و"بيلر" الأميركيتين والمجموعة الكندية للأمراض النادرة.

وجاء توثيق الاكتشاف الجديد لدى المجلة الأميركية للوراثة البشرية التي نشرت الورقتين العلميتين في عدد واحد، إثر تقديم كل منهما على حدة الورقة العلمية التي تصف ما توصلا إليه من نتائج في وقت متزامن.

وأكد رئيس مختبر الوراثيات التطورية بمركز الأبحاث في مستشفى الملك فيصل التخصصي في الرياض البرفسور فوزان الكريع أن الاكتشاف جاء نتيجة جهد لافت اشترك فيه إلى جانب الباحثة حنان شمس الدين من مختبر الوراثيات التطورية بمركز أبحاث المستشفى، كل من الدكتور عيسى فقيه، والدكتور علي الأسمري، من مدينة الملك فهد الطبية