واشنطن ـ وكالات
وافقت مؤسسة الغذاء والدواء الأميركية على دواء كابوزانتينيب لعلاج سرطان الغدى الدرقية النخاعي المنتشر. حيث اإنه يصيب الشكل النخاعي من سرطان الغدة الدرقية حوالي 4% لاكثر من 56,000 حالة اصابة بسرطان الغدة الدرقية التي يتم تشخيصها سنويا في الولايات المتحدة. ويعتبر دواء الكابوزانتينيب مثبط كيناز والذي تم تصميمه لمنع تأثيرات البروتينات المتضمنة في نمو وتطور خلايا السرطان. واظهرت المؤسسة انه يجب على الاشخاص ان لا يتناولوا الطعام قبل اخذ الدواء بساعتين على الاقل وبعد بساعة من اخذ الدواء. وتم تقييم فعالية وسلامة الدواء في دراسات سريرية تضمنت 330 شخص مصاب بسرطان الغدة الدرقية النخاعي. والاشخاص الذين تناولوا هذا الدواء عاشوا لمدة 11.2 شهر بدون نمو الورم مقارنة بمدة اربعة اشهر لدى الاشخاص الذين تلقوا العلاج الوهمي. واظهرت المؤسسة انه عند استخدام الدواء يجب التحذير الى امكانية الاصابة بنزيف القولون الشديد والقاتل. وقد يتضمن أثار جانبية اخرى كالاسهال وقروح الفم واحمرار وانتفاخ القدم واصابع القدم وفقدان الوزن وفقدان الشهية والغثيان.