أوصت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" فى تقرير صادر على موقعها الإلكترونى فى العاشر من كانون الثاني/ يناير الجارى، بخفض تركيز وجرعات العقاقير المنومة المستخدمة لعلاج مشاكل الأرق والتى تحتوى على المادة الفعالة "zolpidem" . وألزمت الإدارة الامريكية الشركات المصنعة لعقار "zolpidem" بخفض جرعات الدواء والتنويه على ذلك من خلال النشرة الطبية المرفقة مع الدواء، ومن أبرز أسماء تلك العقاقير داخل الولايات المتحدة الأمريكية "Ambien " و"Ambien CR" ، وكما أن هذه المادة الفعالة تتوفر داخل سوق الدواء المصرى باسم "ZODIUM 10mg "، وأوصت الـ"FDA" بخفض الجرعة من 10 مجم لتصبح 5 مجم، وذلك بالنسبة للعقاقير سريعة المفعول، وخفض التركيز من 12.5 إلى 6.25 بالنسبة للعقاقير ممتدة المفعول. وأشارت الـ"FDA" إلى أنها اتخذت هذا القرار بعد أن لاحظت زيادة تركيز مادة " zolpidem" وارتفاع مستوياتها بالدم لدى نسبة كبيرة من المرضى فى فترة الصباح، وهو ما يؤثر بالسلب عليهم ويعوقهم خلال ممارسة الأنشطة اليومية التى تتطلب اليقظة مثل قيادة السيارة على سبيل الأمثال، وهو ما قد يعرض حياة الإنسان للخطر، لافتة إلى أن حصول المرضى على جرعات أقل من الدواء سيقلل بلا شك من هذه المخاطر.