أوصت وكالة الأدوية الأوروبية ( EMA ) بتعليق عمليات الترخيص , التوزيع والتسويق لثلاث منتجات ذات تركيبة دوائية مشتركة وهي نياسين/لاروبريبرانت ( Niacin/ laropriprant ) في دول الاتحاد الاوروبي تُستخدم لعلاج حالات اختلال مستويات الدهون في الدم ( Dyslipidemia )  وهي بليزونت  (Pelzont) , تريدابتيف (Tredaptive)  و تيرفاكلاين (Trevaclyn) , وأضافت الشركة المنتجة ( Merck ) انها ستجري اتصالاتها مع الوكالات الدوائية المُنظمة في جميع الدول التي تتوافر فيها هذه العقاقير لتعليق توافرها وفقاً للتنظيمات الداخلية لكل دولة . أصدرت الوكالة قرارها نظراً لقلقها من سلامة استخدام العقاقير الثلاثة , حيث لم تثبت المنافع السريرية لاضافة التركيبة ( Niacin/laropriprant ) الى العقاقير الخافضة للكوليستيرول وعدم خفضها لخطر الاصابة بالسكتة الدماغية و احتشاء عضلة القلب مُقارنة بالعقاقير الخافضة للكوليستيرول ستاتين ( statin )  ولذلك أوصت الشركة المنتجة ( Merk ) بضرورة استبدال الأطباء لهذه العقاقير بأخرى لتحقيق هدفهم في السيطرة على اختلال مستويات الدهون في الدم .