واشنطن ـ العرب اليوم
صدقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA"، الاثنين، على إصدار دواء جديد لعلاج الأشخاص المصابين الورم السدوى المتقدم، والذى يصيب الجهاز المعدى المعوي "gastrointestinal stromal tumors"، والذى يعد من الأورام النادرة التى تصيب حوالى 6000 شخص فى الولايات المتحدة الأميركية فقط، وغالباً ما يصيب الأشخاص كبار السن. ويعرف العقار الجديد باسم ستيفاجرا "Stivarga "، ويحتوى على المادة الفعالة "regorafenib"، وهو من الأدوية المثبطة لأنزيمات الكيناز، حيث يعمل على تثبيط عدد من الأنزيمات الهامة والضرورية لنمو الخلايا السرطانية بالأمعاء والمعدة. وأشارت إدارة الـ"FDA" أن هذا العقار سيستعمل خصيصاً للأشخاص الذين لا يمكن علاجهم باستئصال الورم جراحياً، وكذلك للمرضى الذين لا يستجيبون للعلاج باستخدام العقاقير والأدوية المستخدمة لعلاج المرض مثل عقار جليفيك "Gleevec " وعقار سوتنت "Sutent "، وهنا تبرز أهمية هذا الدواء حيث يعطى أملاً جديداً لفئة المرضى الذين لا تتوفر لهم خيارات علاجية أخرى للسيطرة على الورم . وتعد هذه المرة الثانية التى يتم فيها اعتماد عقار ستيفاجرا بوساطة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، حيث تم التصديق عليه فى شهر سبتمبر من العام الماضى لعلاج الأشخاص المصابين بسرطان القولون والمستقيم.