واشنطن ـ وكالات
صدقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" على إصدار مستحضر صيدلي جديد لعلاج الأشخاص المصابين بمشاكل في تجلط الدم، وهو أول مستحضر صيدلي يتم التصديق عليه خلال عام 2013م. ويعرف المستحضر الجديد باسم "Octaplas"، وهو يتكون من بلازما آدمية المصدر، حيث يقوم باستبدال بروتينات التجلط التي بها عطب أو خلل، وتعرف باسم عوامل التجلط، ويؤدى الخلل في تكوين هذه البروتينات في تحفيز الإصابة بالنزيف أو الجلطات. ويعد مستحضر "Octaplas" أحد المنتجات المعقمة، وخضعت لعمليات تصنيع معقدة لضمان موت البكتيريا وجميع الكائنات الدقيقة وتقليل خطر الإصابة بها، وهو مصدره آدمي، حيث تم تجميع البلازما من بعض المتطوعين في الولايات المتحدة الأميركية، وتم خضوعهم للعديد من الفحوصات الشاملة لضمان خلو دمهم من أي مرض. ويشترط في استخدام مستحضر "Octaplas" أن يملك الشخص الذي يقوم باستخدامه نفس فصيلة دم الشخص التي تم تجمع البلازما منه، ومن أبرز الآثار الجانبية التي أظهرتها التجارب الإكلينيكية، قصر النفس والدوخة وظهور حكمة وصداع بالرأس وحكة بالجلد.