كد الدكتور ميلودي كوبليغ، مدير مركز راش لأبحاث سرطان الثدي والمسئول الرئيسي عن التجارب الإكلينيكية لعقار كادسيلا "Kadcyla " المضاد للسرطان، أن هذا الدواء الجديد يُعد أقل سمية وأكثر فاعلية، مقارنة بالأدوية السابقة التي تم إصدارها من قبل لعلاج سرطان الثدي إيجابي مستقبلات الهير "HER-2"، وبالأخص عقار "Traztuzumab"، والذي تم التصديق عليه في عام 1998 وظل يُستخدم طوال الفترة الماضية . وأضاف كوبليغ أن العقار الجديد ساهم أيضاً في بقاء المرضي فترة أطول بدون هذا المرض الخطير ودون أن تعاودهم الإصابة مرة أخري مقارنة بالأدوية المستخدمة حالياً، وكما أنه ساعد في تمديد حياة المرضي وإبقائهم فترات أطول علي قيد الحياة. وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" قد صدقت يوم الجمعة الماضي، علي إصدار عقار كادسيلا "Kadcyla " لعلاج مرض سرطان الثدي المتقدم، ثاني أكثر السرطانات المسببة للوفاة بين السيدات. ويحتوي العقار الجديد علي المادة الفعالة تراستوزوماب إيمتانسين "ado-trastuzumab emtansine"، وهو يصلح لعلاج أحد أنواع مرض سرطان الثدي الخبيث، والذي يعرف باسم سرطان الثدي إيجابي مستقبلات الهير-2 "HER2 "، وهو سيُستخدم خصيصاً لمرضي سرطان الثدي الذين سبق لهم العلاج بعقار "trastuzumab" وأدوية العلاج الكيماوي المضادة لسرطان الثدي التي تنتمي لفئة التاكسان "trastuzumab". ويوجد عقار " Kadcyla" في صورة فيال للحقن، بحيث يساهم في تقليص حجم الورم السرطاني بالثدي، وكما يحد من سرعة انتشار المرض ويعمل علي تمديد حياة المرضي ويزيد من المدة التي يبقون فيها علي قيد الحياة. وقد يتسبب هذا العقار في إحداث آثار جانبية خطيرة أبرزها: تسمم الكبد وتسمم القلب، وقد يؤدي للوفاة، وكما أنه قد يُحدث عيوب خلقية كبيرة حال تناوله خلال الحمل، ولذلك يُحذر تناوله أثناء الحمل إلا تحت إشراف الطبيب. ويُعد هذا هو العقار الرابع من نوعه لعلاج سرطان الثدي إيجابي مستقبلات الهير، والأدوية الثلاثة التي سبق إصدارها هي عقار "trastuzumab " وتم إصداره خلال عام 1998، وعقار "