أصدرت منظمة الغذاء والدواء الأميركية موافقتها على العقار (ايماتينيب Imatinib ) لعلاج الأطفال الحاملين لكروموسوم فيلادلفيا وتم تشخيصهم حديثاً بالاصابة بابيضاض الدم الليمفاوي الحاد ( ALL ) كُمثبط  لأنزيم كيناز التيروزين وللبروتينات المُحفزة لنمو الأورام , بعد أن تمت الموافقة عليه في العام 2011  لعلاج الأطفال المُصابين بابيضاض الدم النقوي ( CML ) والحاملين لكروموسوم فيلادلفيا . تم اختبار فاعلية وسلامة استخدام (ايماتينيب Imatinib ) على الأطفال المُصابين بابيضاض الدم الليمفاوي الحاد والحاملين لكروموسوم فيلادلفيا من خلال تجارب سريرية اشتملت على أطفال تزيد أعمارهم عن عام واحد وشباب بالغين مُصابين بنمط خطير من ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد ( ALL ) تصل فيه فرصة الاصابة بالمُضاعفات المختلفة الى 45 % خلال 5 أعوام من بدء العلاج . تم توزيع المُشاركين في الدراسة والبالغ عددهم 92 مريضاً الى 5 مجموعات علاجية , حيث يتم تلقي المجموعات المتتالية للعلاج الكيميائي اضافة الى ( Imatinib ) لمدة زمنية أطول , وفي حين اعتمد نصف المشاركين على العقار ( Imatinib ) لأطول مدة زمنية ثبت ان 70 % منهم لم تظهر عليهم اعراض الانتكاس او الوفاة خلال 4 أعوام من بدء العلاج كما ثبت تناقص معدلات الوفاة بزيادة المدة العلاجية بالعقار ذاته اضافة الى العلاج الكيميائي . تمثلت الأعراض الجانبية الأكثر شيوعاً والناجمة عن العلاج بالعقار ( Imatinib ) اضافة الى العلاج الكيميائي بتناقص عدد الصفائح الدموية , تناقص عدد العدلات ( Neutrophils ) , تسمم الكبد والاصابة بالعدوى .