صدقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" فى الثانى والعشرين من شهر مارس الجارى، على استخدام مستحضر صيدلى قوى وفعال لعلاج الأشخاص المصابين بإحدى الإصابات البكتيرية المصاحبة لمرض التليف الكيسى، والناتجة عن إصابة الرئة ببكتيريا سودوموناس إيروجينوزا "Pseudomonas aeruginosa"، أحد أخطر أنواع البكتيريا على الإطلاق. ويُعرف المستحضر الجديد باسم "TOBI Podhaler"، ويحتوى على المادة الفعالة توبراميسين "tobramycin"، وهى أحد المضادات الحيوية القوية، ويوجد المستحضر فى صورة بودرة يقوم المريض باستنشاقها. وينتمى مرض التليف الكيسى إلى مجموعة الأمراض الجينية، والتى تصيب أكثر من 30000 طفل وشخص بالغ فى الولايات المتحدة الأمريكية وحدها، حيث ينتج الجسم مخاط كثيف ولزج داخل الرئتين وهو ما يسد المجارى الهوائية، ومع استمرار الإصابة بشكل مزمن تتعرض خلايا الرئتين للتلف. ويقوم المرضى باستنشاق هذا العقار باستخدام الجهاز المخصص لذلك، بمعدل مرتين فى اليوم، وذلك لمدة 28 يوماً متتالياً، ثم يتوقفون عن استخدام العقار لمدة أربعة أسابيع قبل أن يعاودوا استخدام العقار مرة أخرى. يُذكر أنه تم التصديق على مستحضر " TOBI Podhaler"، والذى قامت شركة نوفارتس بتصميمه، للمرة أولى بنهاية عام 2010 الماضى، ولكن تلك تعد هى المرضى الأولى الذى يتم الموافقة على استخدامه لعلاج إحدى الإصابات البكتيرية المصاحبة لمرض التليف الكيسى.